La OMS aprob贸 la vacuna de Sinovac contra el coronavirus

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La OMS aprob贸 la vacuna de Sinovac contra el coronavirus

La Organizaci贸n Mundial de la Salud da la聽la garant铆a de que la vacuna producida en la Rep煤blica Popular China cumple las normas internacionales de seguridad, eficacia y fabricaci贸n.聽聽Es la que se usa en Chile y Brasil.

 

La聽Organizaci贸n Mundial de la Salud (OMS)聽aprob贸 la vacuna de聽Sinovac聽(llamada聽CoronaVac) contra el coronavirus para su uso de emergencia, lo que da a los pa铆ses la garant铆a de que聽cumple las normas internacionales de seguridad, eficacia y fabricaci贸n.

El comit茅 de expertos recomend贸 el inmunizante, el segundo inyectable chino que recibe la aprobaci贸n de la organizaci贸n internacional tras el de聽Sinopharm聽que ya se administra en Argentina.

La agencia sanitaria ya incluy贸 en esa lista adem谩s el f谩rmaco de聽Moderna, al de聽Pfizer/BioNTech, al de聽Johnson&Johnson聽y a las dos vacunas聽AstraZeneca, la fabricada en India (llamada聽Covishield聽que tambi茅n se usa en Argentina) y la que desarrolla en聽Corea del Sur.

“El mundo necesita desesperadamente m煤ltiples vacunas para hacer frente a la聽enorme desigualdad de acceso en todo el planeta. Instamos a los fabricantes a participar en el mecanismo Covax”, coment贸 la subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Productos Sanitarios,聽Mari芒ngela Sim茫o, en referencia al instrumento que garantiza la distribuci贸n a pa铆ses de ingresos bajos y medios.

“El mundo necesita desesperadamente m煤ltiples vacunas para hacer frente a la enorme desigualdad de acceso en todo el planeta. Instamos a los fabricantes a participar en el mecanismo Covax”.

MARI脗NGELA SIM脙O

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro de vacunas al Covax y la adquisici贸n internacional.

Tambi茅n permite a los pa铆ses acelerar su propia aprobaci贸n reglamentaria para importar y administrar las vacunas contra el coronavirus.

Inspecciones en China

En el caso de la vacuna de la empresa聽Sinovac, la evaluaci贸n de la OMS incluy贸 inspecciones de las instalaciones de producci贸n en la Rep煤blica PopularChina.

“Sus requisitos de聽f谩cil almacenamiento la hacen muy manejable聽y especialmente adecuada para entornos de bajos recursos”, destac贸 el organismo sanitario en un comunicado.

Sobre la base de las pruebas cient铆ficas disponibles, la OMS recomienda el uso de la vacuna en adultos de 18 a帽os o m谩s, en un esquema de dos dosis con un intervalo de dos a cuatro semanas.

Los resultados de la聽eficacia de la vacuna mostraron que la vacuna previno la enfermedad sintom谩tica en el 51 por ciento de los vacunados y evit贸 la Covid-19 grave y la hospitalizaci贸n en el 100 por cien聽de la poblaci贸n estudiada.

En los ensayos cl铆nicos se inscribieron pocos adultos mayores (de m谩s de 60 a帽os), por lo que no se pudo estimar la eficacia en este grupo de edad, inform贸 la agencia de noticias Europa Press.

No obstante, la OMS no recomienda un l铆mite de edad superior para la vacuna porque los datos recogidos durante su uso posterior en m煤ltiples pa铆ses y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que “es probable que la vacuna tenga un efecto protector en las personas mayores”.

“No hay motivos para creer que la vacuna tenga un perfil de seguridad diferente en poblaciones de m谩s edad y m谩s j贸venes”, explica.

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